Cell发文!全球首个异体通用型CAR-T疗法
邦耀生物BRL-303 UCAR-T在治疗自身免疫性疾病中获得成功

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邦耀生物全球首例基于CRISPR基因编辑技术
成功治疗的重型地贫患者摆脱输血依赖至今已超4周年

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邦耀生物新一代通用型CAR-T疗法获批中国IND

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邦耀生物BRL-201获批IND
世界首个非病毒PD1定点整合CAR-T产品

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邦耀生物首款基于CRISPR/Cas9基因疗法
“BRL-101自体造血干祖细胞注射液”获批中国IND

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关于邦耀生物

上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企,邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新,开发突破性疗法,造福全人类”为使命,依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”,目前已产生100多项专利成果,有5个项目在8所知名医院开展研究者发起的临床试验,3个项目已获批IND,正式进入注册临床试验阶段,还有多个项目进入IND申报阶段。

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基因治疗

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成功治疗的β0/β0型重度地贫患者“脱贫”已超4年

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细胞治疗

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